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martes, 12 de julio de 2011

TYSABRI "DEMANDA"


Demanda Tysabri es un sitio web educar a los consumidores sobre los efectos secundarios PML y el derecho a un juicio.

Si usted o alguien cercano a usted ha sido afectado por Tysabri y está interesado en presentar una demanda Tysabri , en contacto con nosotros para una evaluación gratuita de su caso.

Tysabri demanda

Una demanda Tysabri es un caso de lesiones personales que tratan de mantener Biogen Idec y Elan financiera y legalmente responsable de las posibles lesiones sufridas por los usuarios de Tysabri. Una demanda Tysabri alega que las complicaciones de salud graves y las muertes son el resultado de tomar este medicamento para tratar la esclerosis múltiple (EM) y la enfermedad de Crohn.
Aprobado por la Food and Drug Administration (FDA) en 2004 y vendió por primera vez bajo el nombre de Antegren, Tysabri se administra por infusión cada 28 días. Hasta la fecha, Tysabri es una de las terapias con medicamentos más populares para la EM. Los estudios clínicos indican que gran parte Tysabri puede suprimir los síntomas debilitantes de la EM o, en el mejor de los casos, enviar la enfermedad en remisión completa.
Aunque potente y eficaz, Tysabri puede causar a los pacientes a desarrollar una enfermedad grave del cerebro viral conocida como leucoencefalopatía multifocal progresiva (LMP). De hecho, las notas actuales Tysabri para el embalaje de que aproximadamente el 1,16 de cada 1.000 pacientes de TYSABRI se desarrollará PML. Aproximadamente el cinco por ciento de los diagnosticados con PML se viven más que los doce meses siguientes a su diagnóstico. La LMP es el tema principal de una demanda Tysabri.
En la actualidad, más de 30 pacientes con un historial de uso de Tysabri ha sido diagnosticado con PML, y 20 han muerto debido a graves efectos secundarios Tysabri.

Tysabri Recuperar y cambiar la etiqueta

Plazo de un año de la aprobación de Tysabri por la FDA, dos casos de PML en relación con Tysabri uso fueron reportados a la FDA. Biogen Idec y Elan retiró voluntariamente a TYSABRI del mercado de los EE.UU.. En 2006, Tysabri fue reintroducida en los EE.UU., con estricta los protocolos para la administración del medicamento y seguimiento de los pacientes de tomar el medicamento. Entre las nuevas exigencias fue que los pacientes Tysabri participar en el Alcance de TYSABRI: Compromiso Unificado para la Salud (TOUCH) Prescribing Program, que se dedica al cuidado de la salud de los pacientes mientras están en un curso de este medicamento.
En 2009, Biogen Idec y Elan actualizado las etiquetas de advertencia sobre Tysabri para poner de relieve su grave, potencialmente mortal, los efectos secundarios, al tiempo que alerta de los pacientes que los que toman este medicamento por largos periodos de tiempo tienen un mayor riesgo de desarrollar complicaciones serias de salud. De hecho, el Tysabri advertencia de la FDAseñala que, en promedio, los pacientes diagnosticados con Tysabri LMP han sido sometidos a 25 sesiones de infusión.

Tysabri demanda de indemnización de las víctimas Tysabri LMP

Las personas diagnosticadas con un efecto secundario grave Tysabri y familias que han perdido un ser querido como consecuencia de las complicaciones Tysabri puede haber una fuerte demanda de drogas defectuosas Tysabri contra los fabricantes de este medicamento. Los perjudicados se les anima a aprender más acerca de las demandas Tysabri y sus derechos legales, así como acceder a su demanda Tysabri comenzó sin ningún costo por adelantado que les asiste a una cortesía, sin riesgo de consulta inicial con un abogado de litigio calificados Tysabri.
Si usted o un ser querido ha utilizado Tysabri y ha sido diagnosticado con PML, póngase en contacto con nuestros abogados demanda Tysabri inmediatamente para una revisión gratuita de su caso y confidencial. Usted puede tener derecho a una indemnización a través de una demanda por muerte injusta Tysabri o asentamiento Tysabri , y nosotros podemos ayudar.

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