Pérdida significativa reducción del volumen del cerebro en pacientes con EM tratados con Copaxone

Pérdida significativa reducción del volumen del cerebro en pacientes con EM tratados con Copaxone

Los resultados de un estudio de cinco años de pacientes sin tratamiento previo con formas recidivantes de la esclerosis múltiple remitente (EMRR) demostraron que los pacientes tratados con Copaxone (acetato de glatiramer inyección) mostró una pérdida significativa reducción del volumen cerebral en comparación con los pacientes tratados con terapias de modificación de otra enfermedad (DMTS ). A pesar de todos los grupos de tratamiento DMT resultó en una reducción en la pérdida de volumen cerebral en comparación con el grupo control de pacientes no tratados, Copaxone tuvo un efecto significativamente mejor que los interferones de dosis alta y baja, para reducir la pérdida de volumen cerebral. Un artículo publicado por el Dr. Omar Khan, que detalla los resultados del estudio, "Efecto de la enfermedad de terapias modificadoras de volumen del cerebro en recaída-remisión de esclerosis múltiple: resultados de un estudio del cerebro de cinco años la RM", fue publicado recientemente en el Journal of the Ciencias Neurológicas . "Estos datos representan la importancia de la investigación en curso en un entorno de práctica clínica para entender mejor la esclerosis múltiple y el impacto del tratamiento en el curso de la enfermedad", dijo Jon Congleton, Vicepresidente Senior y Gerente General de Teva Neuroscience. "No sólo este estudio ponen de relieve el beneficio de Copaxone en la reducción de pérdida de volumen cerebral, que subraya el valor del tratamiento precoz para influir en resultados a largo plazo. " Pérdida de volumen cerebral en pacientes con esclerosis múltiple supera la tasa de los grupos de control sanos. Pérdida de volumen cerebral, a veces se denomina atrofia, puede estar relacionada con déficits cognitivos y físicos. Modernos de resonancia magnética (RM) se puede medir de forma fiable las técnicas de pérdida de volumen cerebral a través del tiempo. Acerca del Estudio En el estudio, el brazo de tratamiento con Copaxone resultó en un cambio de -2,27 por ciento en el volumen cerebral (PCVB) en comparación a los valores basales en comparación con -2,62 por ciento para Avonex (interferón de baja dosis), -3,21 por ciento para Betaseron / Rebif (interferón de alta dosis ). Se realizó un estudio retrospectivo en el que el cerebro por resonancia magnética (MRI) de 275 pacientes con EMRR tratados con DMTS fueron examinados con la Evaluación de la imagen estructural, mediante la normalización de la atrofia (Siena). Los datos se analizaron en el 2007-08 y el período de estudio incluyó a pacientes que comenzaron DMTS en 2001-02 y, posteriormente, recibió el DMT mismo durante cinco años. Los criterios de inclusión para el estudio fueron el diagnóstico de clínicamente definidaEMRR , duración de la enfermedad de cinco años o menos en el momento de iniciar el DMT y sin tratamiento previo antes de iniciar el DMT en el inicio del período de estudio de observación. Pacientes con EMRR tratados con un seguimiento que variaba entre ocho a 24 meses se incluyeron como controles. Todos los pacientes sin tratamiento previo también tuvieron resonancia magnética del cerebro de ningún tratamiento que pudiera ser analizada con el Siena, por lo que su tasa de pérdida de volumen cerebral fue anualizada y proyectó más de cinco años suponiendo una tasa constante de pérdida de volumen cerebral en cinco años. 121 pacientes en el estudio fueron tratados con Copaxone, 101 fueron tratados con Betaseron o Rebif y 53 fueron tratados con Avonex. Todos los pacientes tenían imágenes por resonancia magnética del cerebro (al inicio de la DMT y cinco años más tarde) en el escáner 1.5T mismo. Análisis de imágenes se realizó cegados a la asignación del tratamiento. El estudio fue apoyado por la Universidad Estatal de Wayne Programa de Neurociencia.Los resultados preliminares de este estudio fueron presentados en la Academia Americana de Neurología reunión anual en 2008. Fuente: Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (12/10/11)