ESCLEROSIS MÚLTIPLE
Sanofi y su filial Genzyme anuncian que el estudio fase III Care-MS ll con alemtuzumab ha alcanzado sus dos variables principales de eficacia en esclerosis múltiple (EM).
Redacción | 05/12/2011 00:00
Así, las tasas de recaída y de empeoramiento de la discapacidad se redujeron de manera significativa, un 49 y un 42 por ciento respectivamente, frente interferón beta-1a.
En total, se incluyó a 840 pacientes, y se comparó el tratamiento con alemtuzumab 12 mg administrado diariamente por vía intravenosa durante 5 días, y un año después, otra vez durante 3 días, con el tratamiento con interferón beta-1a 44 mcg administrado por inyección tres veces por semana durante los dos años de estudio.
En cuanto al perfil de seguridad, consistente con los datos de ensayos previos, el 16 por ciento de los tratados con alemtuzumab desarrolló algún acontecimiento autoinmune relacionado con la tiroides y un 1 por ciento trombocitopenia.
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