Eficacia y tolerabilidad de Sativex ® en la espasticidad MS

Eficacia y tolerabilidad de Sativex ® en la espasticidad MS

Almirall, SA presentó los resultados completos de tres estudios de fase III con Sativex ®, en un simposio satélite en el 27 º Congreso ECTRIMS, que tuvo lugar en Amsterdam del 19 al 22 octubre de 2011. Estos estudios de fase III proporcionar evidencia de la eficacia a largo plazo del Sativex ® (2,7 mg mg delta-9-tetrahidrocannabinol y cannabidiol 2,5 por descarga) en la mejoría de los síntomas en pacientes con moderada a severaespasticidad en esclerosis múltiple que no han respondido adecuadamente a otros medicamentos contra la espasticidad y que demuestran una mejoría clínicamente significativa en la espasticidad relacionados los síntomas durante un ensayo inicial de la terapia. Estos datos han llevado a la aprobación de este medicamento primero en su clase en el Reino Unido, España, Dinamarca, Alemania y República Checa, con los países adicionales que se espera la concesión de homologaciones en un futuro próximo. (1, 2, 3) el profesor HP Hartung, presidente de neurología de la Universidad de Heinrich-Heine, Düsseldorf, Alemania y presidente del simposio satélite, comentó: " Sativex ® ha demostrado reducir la severidad de los síntomas y mejorar la calidad de vida del paciente y el estado funcional, en pacientes con espasticidad en la esclerosis múltiple, lo que significa que puede llevar a cabo las tareas diarias más fácilmente también, lo más importante, la experiencia clínica hasta la fecha ha demostrado que el perfil de tolerabilidad de este medicamento es favorable, con pocos efectos adversos relevantes y -. particular tranquilizador -. la droga no parece producir síndrome de abstinencia si los pacientes de repente dejar de usarlo ", "Los datos de Sativex ® muestran que esto es una oportunidad única para ayudar a los pacientes con espasticidad MS, lo que indica claramente desatendidas Creemos que Sativex ® ofrecerá una. nueva forma de ayudar a los pacientes con espasticidad MS " , dijo Bertil Lindmark, director científico de Almirall.Profesor Xavier Montalbán, Director del Centro de Esclerosis Múltiple de Catalunya y la Unidad de Neuroinmunología Clínica del Vall d'Hebron, de Barcelona, ​​también anunció la concesión de dos becas de postgrado de investigación clínica por Almirall, destinadas a fomentar la investigación clínica de la espasticidad de esclerosis múltiple en toda Europa. El comité de selección del proyecto está compuesto por el profesor Montalbán, que servirá de guía en el desarrollo de propuestas de proyectos, el profesor Hartung y global de Almirall Médica del Departamento de Asuntos. Los proyectos resultantes se desarrollará en el año 2012, y los resultados serán publicados por los autores en Q2 2013. Sativex ® ha sido desarrollado por la compañía con sede en Reino Unido, GW Pharmaceuticals plc y se comercializa en Europa (excepto Reino Unido) por Almirall, SA FUENTE: GW Pharmaceuticals plc (24/10/11)