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viernes, 23 de diciembre de 2011

"La esclerosis múltiple, gracias a la región comenzará las pruebas Zamboni"

"La esclerosis múltiple, gracias a la región comenzará las pruebas Zamboni"

La asociación CCSVI Señor: gracias a los fondos fue aprobada el último obstáculo para verificar científicamente el equipo de investigación de Ferrara, en los tres meses en el estudio
    Navidad (y quizás también los servicios dedicados a este tema recientemente en el informe de transmisión) ha traído buenas noticias para las personas que sufren de esclerosis múltiple afecta los resultados de la investigación llevada a cabo por el profesor Paolo Zamboni, Ferrara y su equipo. En pocas palabras, de hecho, gracias allì'intervento la región de Emilia Romagna, se iniciará el juicio que implicará a 700 pacientes en toda Italia. Aquí está la declaración de la Asociación CCSVI-MS sin fines de lucro, que durante años ha estado luchando por el reconocimiento de la insuficiencia venosa crónica cefalorraquídeo (enfermedad de las venas identificado por el profesor ta Zamboni. Paolo) y su correlación con la esclerosis múltiple. El tema ha sido, hace unos días, una iniciativa política de la Oficina Regional del Consejo de Mauro Malaguti (PDL).
    "La Asociación expresa su satisfacción y esperanza, un día después de la Emilia Romagna Consejo Regional ha votado, por unanimidad, una agenda que" compromete al Consejo que confirme el coste efectivo "de" Sueños de Brave '( BD), el estudio dirigido por Zamboni, y ponerlo en marcha dentro de tres meses. Este ensayo es recordado nell'odg aprobado, se llama "Estudio de la eficacia y seguridad del tratamiento con angioplastia venosa en pacientes con esclerosis múltiple", y es un proyecto "que está disfrutando de un creciente interés de los centros de salud y científicas nacional, europeo y mundial ", dice la asociación.
    "La financiación de los Sueños Brave - 2,5 millones - fue la gran roca sobre la que el experimento había encallado. El único problema como sea posible - pero tal vez sería capaz de resolver más rápidamente - desde BD ha sido aprobado por el Comité de Ética desde hace más de un año, y que todo está listo para ir estrictamente por el tiempo. Ahora, la sala de emergencia la región se ha comprometido de forma permanente, y no puede ser un paso burocrático u otro obstáculo que tiene. La Asociación también expresó su gran interés y, de nuevo, una gran esperanza, por el hecho de que el hospital de Cona, que se moverá dentro de unos meses la S. Ana de Ferrara, para convertirse en "el" centro de referencia de manera segura y confiable en toda Italia por dos enfermedades: A partir de ahora, los ensayos centro público de diagnóstico y terapéuticos de la casa, y en el futuro - algo en lo que confiamos - un lugar de excelencia en se practica libremente CCSVI y tratamiento de la EM y los identificados por el Dr. Zamboni. Fabrizio Salvi (Hospital Bellaria de Bolonia neurólogo), es decir, dilatación percutánea (ATP). "
    Sueños valiente, valiente sueños, un acrónimo para el drenaje venoso cerebral explotados contra la esclerosis múltiple, significa "tomar ventaja del drenaje venoso de la esclerosis múltiple." Paolo Zamboni, la Asociación concluye, "ha descubierto CCSVI y la estrecha relación entre esta y la esclerosis múltiple: en la práctica, un gran número de pacientes con EM tienen venas que drenan la sangre desde el sistema nervioso central (yugular y en el pecho ) malformaciones y / o oclusión. También descubrió que, 'liberar' las venas malformadas, y ocluido con angioplastia mínimamente invasivo realizado con muy bajo riesgo para más de veinte años para desbloquear las arterias, los síntomas de la esclerosis múltiple y la enfermedad puede mejorar significativamente el accidente. Numerosos estudios confirman lo que él muestra en el mundo, pero necesitamos una prueba de que cumple todos los criterios necesarios a nivel internacional, debido a toda esta evidencia científica se convierte en indiscutible y aceptado por todos. Este experimento se llama Sueños valiente, y comenzar finalmente. Esto se asegurará de que el Servicio Nacional de Salud ahora cobrar a los pacientes CCSVI y la esclerosis múltiple. "

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