ESCLEROSIS MULTIPLE Y ENFERMEDADES ASOCIADAS "2" PARTE

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Las enfermedades asociadas

La esclerosis múltiple es en algunas ocasiones enlaces con otras condiciones, o se puede confundir con otras enfermedades debido a la proximidad de los síntomas.   ·  Devic enfermedad y la NMO (neuromielitis óptica) ·  Síndrome de Hughes ·  Candida ·  Osteoporosis ·  Agujereado de la tripa ·  Epstein-Barr ·  Leucodistrofias ·  La diabetes tipo 1 Agujereado de la tripa A A A [Imprimir esta página] Compartir| Hay muchos partidos que están convencidos de que una mayor permeabilidad intestinal o un intestino permeable puede ser conectado a un buen número de personas con esclerosis múltiple. La dieta del Grupo de Investigación MS conectado al Grupo de Bet mejor dieta están haciendo avances académicos y conseguir los médicos interesados ​​en la investigación de este campo, hasta la fecha sólo una investigación muy limitada se ha llevado a cabo. Habiendo dicho que los resultados de esta investigación han indicado una conexión plausible. Si también las personas con esclerosis múltiple que están demostrando que las medidas adoptadas para sanar el intestino con frecuencia puede resultar en una mejora en su MS síntomas . ¿Qué es un intestino permeable? Un intestino permeable es cuando el revestimiento de los intestinos ha perdido algo de su integridad y se ha convertido permeable, como un colador. Esto permite que los alimentos parcialmente digeridos para entrar en el torrente sanguíneo.Esto significa que los nutrientes no se absorben bien. Un intestino permeable también desencadena una respuesta inmunológica que causa inflamación y daño. Permeabilidad intestinal es común en la EM. ¿Cómo sabes si tienes un intestino permeable? Signos y síntomas típicos incluyen (ver cuán comunes son estos de MS!): Fatiga  Dolor en los músculos Dolor abdominal / distensión Aumento de la temperatura Malestar general Alergias a los alimentos Depresión  Cognitivo / problemas de memoria  Disbiosis (desequilibrio de la flora intestinal) Candida Poca tolerancia al ejercicio Las pruebas de un intestino permeable No es una técnica no invasiva para evaluar el estrés en el revestimiento de la pared intestinal con la máquina de Vega. También tenemos una mala absorción / permeabilidad intestinal, que se lleva a cabo en el laboratorio. Se trata de un simple análisis de orina que mide directamente la capacidad de dos moléculas de azúcar no metabolizado (manitol y lactulosa) para penetrar la mucosa intestinal. La prueba mide la cantidad de lactulosa y manitol recuperados en una muestra de orina de 6 horas. Así como la medición de elementos tóxicos, un análisis mineral del cabello también puede detectar la mala absorción, es decir, la permeabilidad intestinal. Causas de un intestino permeable Las deficiencias nutricionales No esteroides anti-inflamatorios no esteroideos (por ejemplo, aspirina, ibuprofeno, etc AINES), antibióticos, fármacos citotóxicos, medicamentos agonistas de los receptores H2, por ejemplo, Zantec, Tagamet). Residuos tóxicos de plaguicidas / productos químicos inhalados / toxinas del medio ambiente Azúcar refinado Candida Parásitos Estrés Trauma Inflamación Alergenos alimentarios Lectina, que puede causar inflamación de la mucosa intestinal Daño de los radicales libres El alcohol y el tabaco Baja secreción de IgA intestinal anticuerpos Secreciones bacterianas Lento del hígado - sobrecarga tóxica en el hígado afecta el intestino y aumenta la permeabilidad La falta de oxígeno La deficiencia en las enzimas digestivas o ácido clorhídrico ¿Por qué un asunto de intestino permeable? Un intestino permeable es de gran importancia. Nutrientes esenciales para la salud y la vida misma se absorbe en el tracto intestinal. Si estos nutrientes son fugas de su cuerpo es deficiente y su salud se resentirá. Si su fuga intestinal, que permite a través de las partículas de alimentos no sólo, pero otros patógenos invasores, como bacterias, virus y parásitos. Una permeabilidad intestinal afecta el sistema inmunológico Sin una nutrición adecuada, las células T y células B y todos los otros jugadores importantes en el sistema inmune no puede funcionar correctamente Un revestimiento del intestino débil no puede producir la cantidad necesaria de IgA secretora, un anticuerpo presente en el revestimiento de mucosa cubren el intestino. Algo que se llama enzimas del borde en cepillo de trabajo en la punta de las células intestinales, que se descomponen los alimentos adecuadamente. Cuando el intestino es permeable, estas enzimas no funcionan en su mejor momento. Grandes, las partículas de alimentos no digeridos son tóxicos para el sistema y se puede activar una respuesta auto-inmune. Permeabilidad intestinal es el pensamiento, por cierto, para ser una causa de la EM. ¿Qué se puede hacer al respecto? Tome: Glutamina. Esto es esencial para la curación de la mucosa intestinal. Es el principal combustible para las células intestinales. Glutatión y N-acetilcisteína. Una deficiencia en el hígado es común en la permeabilidad intestinal. Por ejemplo, los probióticos Lactobacillus bifidus - bacterias beneficiosas que contrarrestan las malas bacterias / candida y reforzar el sistema inmunológico. Polisacáridos, por ejemplo en aguaturmas o jugo de aloe vera - las fuentes dietéticas de fructo-oligosacáridos (FOS) que atraen a las bacterias beneficiosas que habitan en intestino. NAG (N-acetil glucoamine) - construye el tejido que rodea las células de la pared intestinal. Tiene una capacidad única para disminuir la unión de algunas lectinas de la mucosa intestinal. Antioxidantes - proantocianidinas por ejemplo, las semillas de uva, pycnogenal de corteza de pino, la vitamina C, vitamina E. Vitamina E - un antioxidante mantiene la integridad de las membranas celulares de lípidos. Los ácidos grasos esenciales - para la integridad de membrana ácido lipoico - un potente antioxidante que se une metales pesados. Gingko Biloba - un antioxidante que también aumenta la circulación en los vasos pequeños y capilares, aumentando la entrega de nutrientes y la cicatrización de los tejidos Zinc - desempeña un papel en la regeneración de tejido que recubre y protege de los daños. Uña de Gato - esto ayuda a limpiar el interior. DGL (regaliz sin glicerina) - fortalece la integridad de las células de la mucosa y aumenta su vida útil. Resbaladiza Elm - calma las membranas mucosas inflamadas. Digestivos y las enzimas pancreáticas. Antimicrobianos naturales - por ejemplo, extracto de semillas de cítricos, la artemisinina, la plata coloidal, bismuto. Suplementos de Vitaminas y Minerales. Los cambios recomendados en la dieta y estilo de vida para curar a los agujereado de la tripa Coma una buena dieta saludable, rica en fibra, que excluye alimentos a los que es sensible. Beber agua filtrada. Evite el alcohol, el tabaco y ciertos medicamentos (la lista). Reducir la exposición a toxinas ambientales. Lave todas las frutas y verduras. © Centro de Recursos para la esclerosis múltiple (MSRC) Epstein-Barr A A A [Imprimir esta página] Compartir| ¿Qué es el virus de Epstein-Barr? El virus de Epstein-Barr es uno de una familia de virus herpes. El virus de Epstein-Barr se presenta hasta en un 90% la población mundial, pero la mayoría no muestran ningún síntoma. Por lo general permanece latente hasta por ejemplo, estrés o enfermedad altera el sistema inmunológico.Que causa la fiebre glandular (mononucleosis infecciosa). El virus permanece con usted de por vida. Para conocer las últimas investigaciones sobre el virus de Epstein-Barr y la esclerosis múltiple  por favor haga clic aquí © Centro de Recursos para la esclerosis múltiple (MSRC) Leucodistrofias A A A [Imprimir esta página] Compartir| ¿Qué es una leucodistrofia?La leucodistrofia de la palabra viene del griego leuco (es decir, blanco), el trofeo (que significa crecimiento), y disfunción (es decir, mal). Si usted pone estas palabras en conjunto, la leucodistrofia palabra describe un conjunto de enfermedades que afectan el crecimiento o mantenimiento de la sustancia blanca ( mielina ). Las leucodistrofias son un grupo de raros trastornos genéticos que afectan el sistema nervioso central mediante la interrupción del crecimiento o el mantenimiento de la vaina de mielina que aísla las células nerviosas. Estos trastornos son progresivos, lo que significa que tienden a empeorar a lo largo de la vida del paciente. A continuación se describe el origen de los trastornos con mayor detalle. Hojas de datos sobre las leucodistrofias individuales también están disponibles en la Fundación Leucodistrofia Unidos. ¿Cómo son las leucodistrofias diferentes el uno del otro?Todas las leucodistrofias son el resultado de problemas con el crecimiento o el mantenimiento de la vaina de mielina. Sin embargo, hay muchos genes que son importantes en este proceso. Por ejemplo, algunos genes están involucrados en la síntesis de las proteínas necesarias para la mielina, mientras que otros son necesarios para el transporte adecuado de estas proteínas en su ubicación final en la vaina de mielina que recubre los axones. Los defectos en cualquiera de los genes (llamado mutación) puede conducir a una leucodistrofia. Sin embargo, los síntomas de las leucodistrofias individuales pueden variar debido a las diferencias en su causa genética. ¿Cómo se contrae la leucodistrofia?Las leucodistrofias son enfermedades hereditarias en su mayoría, lo que significa que se transmite de padres a hijos.Pueden ser heredados de una forma recesiva, dominante o ligada al cromosoma X, en función del tipo de leucodistrofia. Las páginas individuales de cada leucodistrofia se describirá el patrón de herencia de esta enfermedad. También hay una hoja informativa que describe los diferentes patrones de herencia genética disponible en la Fundación Leucodistrofia Unidos. Hay algunas leucodistrofias que no parece ser hereditaria, sino que surgen espontáneamente. Todavía están causados ​​por una mutación en un gen particular, sino que sólo significa que la mutación no se hereda. En este caso, el nacimiento de un hijo con esta enfermedad no aumenta necesariamente la posibilidad de un segundo hijo con la enfermedad. Son las leucodistrofias relacionados con la esclerosis múltiple?Las leucodistrofias comparten algunas características en común con la esclerosis múltiple (EM). Al igual que las leucodistrofias, la EM es causada por la pérdida de la mielina de los axones. Sin embargo, la causa es diferente, mientras que las leucodistrofias son generalmente causadas por un defecto en uno de los genes involucrados en el crecimiento o el mantenimiento de la mielina, la EM se cree que es causada por un ataque a la mielina por el propio sistema inmunológico del cuerpo. ¿Cuántos leucodistrofias diferentes hay?leucodistrofias Nuevo siempre se identificó. Tratamos de mantener nuestra información lo más actualizada posible, por lo que el 34 leucodistrofias hemos enumerado comprenden las leucodistrofias define al mejor de nuestro conocimiento. No todos los que cumplan los estrictos criterios para la definición de una leucodistrofia. Estos han sido marcados con un asterisco. Que se incluyen debido a que tienen características que se asemejan a las leucodistrofias. Una hoja informativa sobre cada una de estas enfermedades se encuentra disponible en la Fundación Leucodistrofia Unidos.  Contenido (c) Reino Leucodistrofia Foundation, Inc. © Centro de Recursos para la esclerosis múltiple (MSRC) La diabetes y la esclerosis múltiple relacionado en el estudio danés Las personas con diabetes tipo 1 tienen más de tres veces más propensas a desarrollar esclerosis múltiple (EM) que son los que no tienen diabetes, muestra una nueva investigación de Dinamarca. Además, las dos enfermedades parecen estar relacionados, aunque de forma más débil, dentro de las familias. Tanto la diabetes tipo 1 y esclerosis múltiple son enfermedades auto-inmunes, en la que el organismo monta una respuesta inmune anormal contra sus propios tejidos - atacar a células productoras de insulina en el caso de la diabetes, y la mielina envoltura que rodea las neuronas en la EM. El nuevo estudio basado en población no es el primero en revelar una asociación entre la diabetes tipo 1 y esclerosis múltiple. Sin embargo, la evidencia anterior había llegado de un número relativamente pequeño de pacientes. Como se informó en la revista Archives of Neurology , el Dr. Nete M. Nielsen, del Statens Serum Institut en Copenhague, y sus colegas evaluaron la incidencia de la esclerosis múltiple en 6078 pacientes con diabetes tipo 1 durante más de una década de seguimiento. Además, los investigadores evaluaron la presencia de diabetes tipo 1 en 14.771 familiares de primer grado de 11 862 pacientes con EM. Once casos de esclerosis múltiple desarrollado en los pacientes con diabetes, mientras que sólo el 3,38 de los casos se espera sobre la base de las tasas en la población general. Así, los pacientes con diabetes tipo 1 tenían un riesgo más de tres veces mayor de la EM. Familiares de primer grado de pacientes con EM tenían un 63 por ciento más de riesgo de desarrollar diabetes tipo 1, el equipo calcula a partir de sus datos. Sin embargo, después de considerar la posibilidad de ser también en relación con un paciente con diabetes tipo 1, el exceso de riesgo se redujo a 44 por ciento. "Hasta donde sabemos, este estudio es el estudio de cohortes primero verdaderamente en todo el país para demostrar intraindividual y, en menor medida grado, intrafamiliar co-ocurrencia de la esclerosis múltiple y la diabetes tipo 1 ", escriben los investigadores. "Los mecanismos subyacentes siguen siendo desconocidos", dicen, "pero puede involucrar ambos factores genéticos y ambientales." Fuente: Archives of Neurology, julio de 2006.